Cómo, cuándo y por qué no ir un medicamento con receta en el mostrador?

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Hay una amplia variedad de razones por las que cualquier medicamento en particular va de un medicamento de prescripción a una versión over-the-counter. Algunas de estas razones son para otros bueno- del paciente son para el bien del fabricante de medicamentos.

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Por ejemplo, la publicidad de over-the-counter medicamentos tienen estándares mucho más bajos para informar a los consumidores acerca de los posibles efectos secundarios, interacciones medicamentosas, y nuevas investigaciones. Esto es posible debido a que los medicamentos recetados son regulados por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), mientras que el exceso de medicamentos de venta libre son reguladas por la Comisión Federal de Comercio de EE.UU. (FTC), que se aplica estándares más bajos sobre la base científica de la seguridad y la eficacia.

Haciendo un medicamento de venta libre también puede hacer que sea más fácil para las compañías farmacéuticas para llevar sus productos directamente en las manos de los consumidores sin la “interferencia” de los médicos a través de la publicidad directa a los consumidores.

Pero antes de empezar a ver el exceso de medicamentos de venta libre como el juego efectivo de riesgo de las compañías farmacéuticas codiciosas, hay varios hechos a considerar sobre el proceso de convertir un medicamento con receta en un exceso de medicamentos de venta libre.

En el lado positivo, siendo over-the-counter hace que sea más fácil para los consumidores para obtener la medicación. Si estás ocupado, encontrar tiempo para ver al médico sólo para obtener una receta médica para tratar su acidez o reflujo puede ser una molestia.

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Cualquiera que sea la razón por la que un fabricante en particular decide hacer un medicamento de venta libre en lugar de la prescripción, el proceso es el mismo.

En primer lugar, el fármaco tiene que calificar para el uso sobre el mostrador. Las drogas se les niega el estado general over-the-counter, si no pueden ser utilizados con seguridad y sin instrucción o supervisión, son formación del hábito, o tienen demasiado grande un potencial de efectos secundarios dañinos. Para que un fármaco para cambiar a cualquiera de una prescripción o la forma sobre los de venta libre, debe pasar a través de la “revisión medicamento de venta libre.”

Esto se puede hacer a través de un panel profesional no gubernamental que evalúa la tasa de éxito de la droga, así como sus riesgos, para determinar si se debe poner a disposición over-the-counter. También se puede hacer mediante la presentación de una solicitud de nuevo fármaco. Durante este proceso, los fabricantes de la droga se someten investigación y la evidencia de que el fármaco es seguro y apropiado para la autoadministración.

En ambos casos, la FDA considerará si los pacientes serán capaces de lograr los resultados deseados sin poner en peligro su seguridad. Si por alguna razón la FDA determina que esto no es posible, el medicamento no se le permitirá que se venden sin receta médica. Ningún fármaco es completamente seguro, pero la decisión de la FDA se basa en un análisis de riesgo-beneficio.

En caso de duda, la FDA pondrá del lado de la seguridad del paciente. Es por eso que puede estar bastante seguro de que su exceso de medicamentos de venta libre estará a salvo.

Pero recuerde, sólo porque se dio el visto bueno para su uso over-the-counter, no significa que no es potencialmente dañino - todas las sustancias biológicamente activas tienen efectos secundarios. Asegúrese de consultar con su médico o farmacéutico al comenzar cualquier régimen de tratamiento con medicamentos de venta libre, y seguir las instrucciones de uso de la droga con cuidado.