Cómo se produce una reacción de sustitución de segundo orden

Una reacción de sustitución sigue una forma bastante simple: un grupo simplemente sustituye a otro en la reacción, tal como se muestra aquí. Si es o no sigue el mecanismo de segundo orden depende de ciertos factores.

Dos mecanismos son realmente posible para la sustitución, el S_norte1 mecanismo, y el S_norte2 mecanismo (que se muestra en la siguiente figura). Tanto implicar la sustitución de un grupo en una molécula por otro. Si se piensa en estas reacciones de sustitución en términos de relación, el S_norte2 mecanismo es análogo al dumping su actual pareja y comenzar de inmediato una relación con una nueva pareja romántica. el S_norte1 mecanismo es análogo a la ruptura con su actual otra significativa, permaneciendo solo por un tiempo, y sólo después de haber estado sola, apegarse a una nueva pareja romántica.

Video: Graficando los datos para una reacción de segundo orden

Así que, ¿cómo saber qué mecanismo se producirá una reacción de sustitución dado? La respuesta, lamentablemente, es “depende”. Depende del disolvente, la naturaleza del sustrato, y el grupo sustituyente (llamado el nucleófilo, o amante núcleo, a veces abreviado Nuc). Para averiguar qué ocurrirá mecanismo, lo que necesita para ver los detalles de cada mecanismo.

Video: QUIMICA Ecuación de velocidad - Cinética Química

El mecanismo para la S_norte2 de reacción se muestra en la siguiente figura. Esta reacción se denomina sustitución nucleófila bimolecular reacción, que, afortunadamente, se llama S_norte2, para abreviar. el S_norte2 reacción se produce en un solo paso: un nucleófilo (base de Lewis) ataca a un carbono que está unido a un grupo saliente electronegativo (X marcado), y da el grupo saliente de la bota, tomando su lugar.

el S_norte2 mecanismo.

¿Por qué el nucleófilo atacar el carbono? Una manera de pensar de esta reacción es en términos de la atracción entre cargas opuestas. El enlace a un grupo carbono-dejando (C-X) es polarized- es decir, el grupo saliente electronegativo tira de densidad de electrones de distancia del carbono al que está unido, dejando el carbono con una carga parcialmente positiva, como se muestra aquí.

Video: Ajustar una reacción QUIMICA - Método algebraico SECUNDARIA (4ºESO)

Por lo tanto, la molécula que contiene el grupo saliente (llamado el sustrato) Actúa como una electrófilo (Amante de electrones). nucleófilos (Especies ricas en electrones que aman núcleos) atacan el carbono parcialmente positiva, en parte debido a la atracción electrostática entre los dos núcleos.

Video: Orden de reacción

Si usted entiende la atracción nucleófilo-electrófilo de esta manera, se puede entender muchas, muchas reacciones orgánicas. Las plantillas básicas para estas reacciones son las mismas: Algunos átomo rico en electrones (un nucleófilo) ataca un átomo pobre en electrones (un electrófilo). Los detalles cambian, pero eso es más o menos la esencia de la misma.