Cómo se produce una reacción de sustitución de primer orden
Video: Vida media de una reacción de primer orden
Un primer orden (o Snorte1) reacción de sustitución se produce cuando un grupo en una molécula orgánica hojas y más tarde se sustituye por otro grupo. Esta reacción pasa a través de un carbocatión intermedio. el Snorte1 mecanismo es análogo a la ruptura con su actual otra significativa, permaneciendo solo por un tiempo, y sólo después de haber estado sola, apegarse a una nueva pareja romántica.
La probabilidad de un Snorte1 reacción que se produce depende del disolvente, la naturaleza del sustrato, y el grupo sustituyente (llamado el nucleófilo, o amante núcleo, a veces abreviado Nuc). Como el nombre Snorte1 indica, se requiere una Substitution por una norteucleophile en el cual 1 reactivo determina la velocidad de la reacción. el Snorte1 mecanismo se muestra aquí.
el Snorte1 mecanismo.Como se ve en la figura, el Snorte1 reacción procede en dos etapas. En el primer paso, el grupo saliente decide hacer las maletas y despegar, dejando un carbocatión intermedio. A continuación, el nucleófilo ataca al carbocatión para hacer el producto sustituido mediante la sustitución del grupo saliente.
El nucleófilo puede ser débil. Sin embargo, la reacción requiere una base débil como grupo saliente.
El sustrato y el disolvente también son relevantes. Un sustrato terciario (donde el carbono está unido a otros tres carbonos) hace que las reacciones de segundo orden extremadamente difícil, y lo que es más probable que favorezca a reacciones de primer orden. Un disolvente prótico polar también favorece Snorte1 reacciones.
disolventes próticos contienen enlaces O-H o N-H.