Cómo determinar el número absoluto de hidrógenos partir de las relaciones de integración

Cuando se utiliza RMN de hidrógeno (o 1H RMN) para determinar la cantidad de hidrógenos están en una molécula, esto sólo le da el número relativo de átomos de hidrógeno, y no el número absoluto. Por ejemplo, supongamos que su proporción relativa de hidrógenos es de 1: 2, como se muestra aquí.

Mediante la medición de curvas de integración de los picos de RMN, se encuentra una relación relativa de 1: 2.
Mediante la medición de curvas de integración de los picos de RMN, se encuentra una relación relativa de 1: 2.

Esto no significa necesariamente que el pico de la izquierda representa un hidrógeno, y el pico de la derecha representa dos hidrógenos. Recuerde que este es el relativo relación de hidrógenos, no el absoluto relación, lo que significa que sólo se sabe que el pico más grande tiene el doble del número de hidrógenos como el más pequeño Peak- que no conoce el número real de átomos de hidrógeno. Para encontrar el número absoluto de hidrógenos, debe comparar su relación con la fórmula molecular.

Si la suma de todos los números en la relación relativa coincide con el número de hidrógenos en la fórmula molecular - en este ejemplo, si sólo había tres hidrógenos en la fórmula molecular - entonces se podría decir que el pico de la izquierda representa un hidrógeno y el pico de la derecha representa dos átomos de hidrógeno, porque entonces todos los átomos de hidrógeno en la molécula se representaron. Pero si la fórmula molecular tenía seis hidrógenos en ella, tendría que multiplicar la relación relativa entre dos para hacer el número en su espectro coincide con el número en su fórmula molecular - por lo que en ese caso el pico que se integra por un representaría dos hidrógenos y el pico que se integra para dos representaría cuatro hidrógenos. Si hubo nueve hidrógenos, tendría que multiplicar las integraciones relativas por tres, y así sucesivamente.

El espectro de RMN para un compuesto con la fórmula molecular C & lt; sub & gt; 8 & lt; / sub & gt; H & lt; sub & gt; 8 & lt; / sub & gt; O & lt; sub & gt; 2 & lt; / sub & gt; “. / & Gt; & lt; / p & gt; & lt; div class =El espectro de RMN para un compuesto con la fórmula molecular C8MARIDO8O2.

He aquí otro ejemplo: Digamos que usted quiere encontrar la estructura de un compuesto cuya fórmula molecular es C8MARIDO8O2, y se le da su 1espectro de RMN H (que se muestra en la figura). Mediante la medición de las alturas de las curvas de integración, a encontrar la proporción relativa de 1: 2: 2: 3. Ahora tiene que convertir esa relación en el número absoluto de hidrógenos que cada pico representa. En este caso, la fórmula molecular (C8MARIDO8O2) Le dice que ocho hidrógenos están en la molécula. Debido a que la relación relativa se suma a 8 (1 + 2 + 2 + 3), que no tiene que multiplicar la relación por cualquier cosa: la relación relativa es también la proporción absoluta. Ahora ya sabe que el primer pico representa 1H, el segundo y tercer picos representan 2H, y el cuarto pico representa 3H.

Recuerde que la suma de todos los hidrógenos (número absoluto) que se deriva de las integraciones debe coincidir exactamente con el número de átomos de hidrógeno en la fórmula molecular. Si los números no coinciden, entonces es necesario reconsiderar los valores de las integrales.

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