Cómo identificar centros quirales en una molécula
Las moléculas quirales por lo general contienen al menos un átomo de carbono con cuatro sustituyentes no idénticos. Tal átomo de carbono se llama una centro quiral (O, a veces una centro estereogénico), Utilizando orgánico-hablar. Cualquier molécula que contiene un centro quiral será quiral (con la excepción de un compuesto meso). Por ejemplo, el compuesto mostrado aquí contiene un átomo de carbono con cuatro substituents- no idéntico este átomo de carbono es un centro quiral, y la propia molécula es quiral, porque es no superponible sobre su imagen especular.
Tienes que ser capaz de detectar rápidamente los centros quirales en las moléculas. Todos los carbonos de grupos alquilo de cadena lineal (CH3 o CH2 unidades) voluntad no ser centros quirales debido a que estos grupos tienen dos o más idénticos grupos (los hidrógenos) unidos a los carbonos. Ni los carbonos voluntad sobre los enlaces dobles o triples ser centros quirales porque no pueden tener bonos a cuatro grupos diferentes. Cuando se mira en una molécula, busque los carbonos que son sustituidos por cuatro grupos diferentes. Véase, por ejemplo, si puede detectar los dos centros quirales en la molécula que se muestra aquí.
Debido CH3 y CH2 grupos no pueden ser centros quirales, esta molécula tiene sólo tres átomos de carbono que pueden ser centros quirales. Las dos posibilidades más a la izquierda, identificados en la siguiente figura, tener cuatro grupos no idénticos y son centros quirales, pero el uno en el extremo derecho tiene dos metil idéntico (CH3) grupos y por lo tanto no es un centro quiral.
