Cómo identificar fragmentos moleculares a partir de los espectros de rmn e ir

Al tratar de determinar la estructura de un compuesto basado en su fórmula molecular, puede utilizar RMN (resonancia magnética nuclear) y espectroscopia de IR (infrarrojos) para ayudarle a identificar los fragmentos de la molécula. (Una vez que identifique estos fragmentos, se puede identificar la estructura de la molécula.)

Video: Resonancia Magnética nuclear. Problema determinación de estructuras

Después de que haya determinado el número de átomos de hidrógeno que cada pico de RMN representa, puede asignar cada pico a un fragmento de la molécula. Esta tabla muestra algunos fragmentos comunes.

A medida que determina los fragmentos de la molécula, debe escribir a todos en una hoja de papel borrador para que estén delante de usted cuando esté listo para resolver la estructura. Por ejemplo, si tiene tres picos - uno que integra para 1H, uno que integra durante 2 h, y uno que integra durante 3 h, lo haría en su papel de desecho CH, CH₂, y CH₃. Después de determinar todos los fragmentos (incluyendo fragmentos se determina a partir del IR, si te dan una), se suman todos los átomos en sus fragmentos para asegurarse de que coinciden con la fórmula molecular y estar seguro de que usted no está perdiendo cualquiera de los átomos.

Aquí está un ejemplo: Teniendo en cuenta los espectros de IR y RMN para el compuesto C₅MARIDO₁₀O, identificar los fragmentos. A partir de la RMN (que se muestra en la figura), se determina que toda la relación relativa número para la molécula es de 2: 3: 2: 3. De la tabla, los fragmentos más probables para 2H, 3H, 2H, 3H y son CH₂, CH₃, CH₂, y CH₃, respectivamente. Sumando todos los átomos de estos fragmentos para ver si el número de átomos coincide con la fórmula molecular muestra que un carbono y un átomo de oxígeno están desaparecidos. Basado en su fórmula molecular, sabe que el C₅MARIDO₁₀molécula de O tiene un grado de unsaturation- esta insaturación podría ser explicada por el doble enlace en el carbonilo se ve en el espectro IR (el intenso pico a 1.710 cm^-1 en la figura).

Video: Resonancia magnética nuclear (RMN). Alcoholes. Problema 8

Los espectros de IR y RMN para un compuesto con la fórmula molecular C₅MARIDO₁₀O.

Los grupos carbonilo se encuentran en aldehídos, cetonas, ésteres y ácidos carboxílicos. Aquí, sin embargo, los ésteres y los ácidos carboxílicos pueden ser eliminados debido a que la fórmula molecular muestra sólo un único oxígeno. Debido a que el espectro de RMN no contiene un pico de aldehído (protones de aldehído se ven alrededor

y el espectro de IR no muestra un tramo de aldehído C-H en 2.700 cm^-1, el grupo carbonilo es una cetona.

Video: Introducción a la RMN del protón

Mediante la identificación de estos fragmentos (que se muestran en la siguiente figura), se puede reducir el número de formas en las que pueden ser ensamblan para formar la estructura final.