Cómo para determinar las relaciones de los picos de hidrógeno a partir de curvas de integración
Video: QUIMICA Interpretación del espectro de emisión del hidrógeno según el modelo atómico de Bohr
RMN de hidrógeno (a menudo llamado RMN de protón o 1H RMN) es a menudo el más útil de RMN (resonancia magnética nuclear) de tipo para los químicos orgánicos. Por ejemplo, el 1H RMN muestra los picos de RMN que representan grupos funcionales particulares en una fórmula molecular (específicamente, ácidos carboxílicos, aldehídos, y los anillos aromáticos). A continuación, puede utilizar relaciones de integración (además de información acerca de los grados de insaturación y la ubicación de la molécula en el espectro de IR [infrarrojos]) para determinar todos los fragmentos de la molécula.
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Se puede determinar la cantidad de hidrógenos cada pico RMN representa mediante la comparación de las relaciones de integración para un compuesto molecular a su fórmula molecular. Usando una regla puede ser indispensable para la búsqueda de los coeficientes de integración relativa. Lo que hay que medir con la regla es la altura de la curva de la integración sobre un pico determinado (la curva de la integración es el garabato sobre un pico que se parece a una de capital S, como se muestra en la figura). Estas alturas se relacionan con las áreas por debajo de un pico, que a su vez están relacionadas con el número de hidrógenos que el pico en particular representa. Determinar el número de hidrógenos cada pico representa le ayudará a encontrar los fragmentos de la molécula más tarde.
En primer lugar, desea establecer la relación relativa entre las integraciones. Para ello, utilizar una regla para medir la diferencia entre la parte superior y la parte inferior de cada una de las curvas de integración. Después se mide la altura de cada pico en el espectro, dividir cada una de las alturas por la altura más pequeña. Esto le dará las proporciones.
En este ejemplo, la altura más pequeña es de 17 mm, por lo que divide ambos alturas de 17 mm. En este caso, esto da una relación de integración de 1: 1,94. Debido a que nunca puede tener una fracción de un átomo de hidrógeno, es necesario convertir las relaciones relativas en números enteros.
Como es el caso en este ejemplo, a menudo se encuentra que las integraciones no salen a ser números enteros perfectos. Si los números están muy cerca de los números enteros, las integraciones son probablemente sólo un error de un poco, y que simplemente necesitan que se les redondear al número entero más próximo. Debido a 1,94 es muy cercano a 2.0, en este caso se dice que la integración es 1: 2.
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Para las relaciones que no están cerca de los números enteros, es necesario multiplicar la relación entre el número más pequeño que hace que ambos números en las proporciones de números enteros. Si la relación eran 1,0: 1,5, por ejemplo, tendría que multiplicar las dos partes de la relación en dos para dar una relación de número entero de 2: 3. Si la relación eran 1,0: 1,33, tendría que multiplicar tanto por tres para dar una relación de número entero de 3: 4, y así sucesivamente.
Por lo tanto, para este ejemplo, se podría decir que su proporción relativa de hidrógenos es de 1: 2. Por otra parte, el uso de la jerga orgánica, se podría decir que el pico de la izquierda se integra para uno y que el pico a la derecha se integra por dos.