Cómo determinar grados de insaturación para una fórmula molecular
Cuando se desea identificar la estructura molecular de un compuesto, el primer paso es determinar los grados de instauración de su fórmula molecular. Esto da una indicación rápida de si el compuesto contiene anillos, enlaces dobles, o triples enlaces, o si se satura la molécula.
Este es sólo el primer paso en la búsqueda de la estructura molecular. Se pueden utilizar los grados de insaturación con la información adicional que se derivan de espectro IR y el 1H RMN para determinar todos los fragmentos de la molécula contiene. A continuación, ponga todos los fragmentos entre sí de una manera que es consistente con el desplazamiento químico y de división de picos.
Se empieza por tapar la fórmula en la ecuación:
Video: Grados de insaturación, TEORÍA
Si usted tiene una fórmula con algo más que los carbonos e hidrógenos, también necesita las siguientes conversiones:
Los halógenos (F, Cl, Br, I): Añadir un hidrógeno a la fórmula molecular para cada halógeno presente.
Video: Grado de insaturación de compuestos orgánicos con oxígeno
Nitrógeno: Resta un hidrógeno por cada nitrógeno presente.
Video: Peso molecular de un compuesto
Oxígeno o azufre: Ignorar.
Por ejemplo, intente conectar la fórmula molecular, C8MARIDO8O2, en la ecuación:
Video: Fórmula molecular a partir de la fórmula taquigráfica y unas sencillas fórmulas
Ignorando el oxígeno, se ve que C8MARIDO8O2 tiene cinco grados de insaturación.
El grado de insaturación es una información valiosa, ya que le indica cuántos enlaces dobles, triples enlaces, o anillos deben estar presentes en el compuesto desconocido (aunque no le dice cual de estos elementos de insaturación están presentes).
Los enlaces dobles y los anillos cuentan para un grado de insaturación cada uno, y cuentan enlaces triples de dos grados cada uno. Si la molécula tiene cero grados de insaturación, usted sabe que no hay enlaces dobles, triples enlaces, o anillos en la molécula.