Cuando su pareja se convierte en su cuidador ms

El mantenimiento de una sociedad sana puede llegar a ser especialmente difícil si la esclerosis múltiple (EM) avanza de manera significativa. Cuanto más deshabilitado una persona con EM se convierte, el más implicado la pareja es probable que esté en su cuidado. Las actividades de cuidado puede ejecutar la gama de asistencia ocasional con las actividades diarias como tomar medicamentos, abrochándose los botones, y la preparación de las comidas a tiempo completo, manos en la atención para vestirse, bañarse, ir al baño, y comer.

Cuando una persona está siempre en el extremo cuidado y el otro es siempre en el extremo receptor cuidado, la relación ya no es equilibrada. El dar y tomar bases para la asociación se ha perdido. Pero, en realidad no tiene por qué ser. Excepto en el caso de deterioro cognitivo grave, que afortunadamente es relativamente poco frecuente en la EM, cada persona puede contribuir significativamente a una asociación, incluso si él o ella tiene que hacer de manera diferente.

Estos son algunos consejos para la creación de una asociación de atención:

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• Asegúrese de que cada uno de ustedes se siente como un miembro activo de la asociación. Averiguar juntos qué la persona con EM puede hacer para apoyar las actividades de la familia. Sea creativo y recuerda que la tecnología de asistencia puede hacer muchas cosas posibles.

• Asegúrese de que los dos están siendo dadores y receptores. parejas sanas necesitan dejar a sus parejas con EM saben lo que necesitas, incluso si la pareja con la MS no puede hacer mucho en el camino de las actividades físicas, él o ella puede dar mucho en el camino de cuidar, ayuda, humor, consejo, y así.

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• En la medida en que sea posible, mantener las actividades de cuidado a parte de su tiempo para la pareja. Por ejemplo, contratar ayuda cuidado exterior si lo necesita y puede permitir. Hacer fechas para-tiempo juntos que no implique actividades de cuidado. O llegar a las actividades que se pueden compartir y disfrutar, como ver películas, leer en voz alta, y salir a cenar.

Con el tiempo, cada asociación desarrolla su propio conjunto de reglas básicas. Estas reglas son a menudo no planificada y no hablado, pero que son reales de la misma. De acuerdo con estas reglas, cada socio tiene áreas de responsabilidad, como cabeza de familia, jefe de cocina y lavadora de botellas, padre primario, jardinero, compra en el supermercado, paga las cuentas, y así sucesivamente. La división del trabajo, sin embargo, que evoluciona, se asegura de que se realiza el trabajo y que cada persona se sienta cuidado.

A veces algo va a llegar a alterar el patrón temporal, pero por lo general los derechos en sí con bastante rapidez. Por ejemplo, las familias pasan por esto cuando alguien obtiene un resfriado o la gripe. Durante unos días, los chips en todo el mundo para ayudar al miembro de la familia que no se siente bien. Entonces, tan pronto como la persona se siente mejor, cada uno vuelve a la rutina habitual.

Cuando MS llega, las asociaciones pueden ser expulsado fuera de control. Si una pareja comienza a tener dificultades para gestionar su fin de las cosas, las reglas del juego comienzan gradualmente a cambiar. El cambio puede durar semanas o meses - hasta la exacerbación actual es más - o para siempre.

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Aquí está el riesgo en esta situación: El socio cuya discapacidad está en el camino poco a poco comienza renunciar a las responsabilidades. El otro socio interviene para tomar el relevo, y muy pronto la persona con EM no está contribuyendo su acción. Y nadie se siente bien al respecto. La persona con EM se siente culpable y su pareja comienza a sentirse cansado, sobrecargado, y quizás resentido.

Desde el primer momento, que es una buena idea asumir que las asociaciones se desarrollan mejor cuando están equilibrados. Por ejemplo, si la pareja con la MS comienza a tener dificultad con una actividad, mantener la asociación equilibrada por hacer un intercambio de tareas. No importa lo que el intercambio es, siempre y cuando ambos todavía se sientan valorados.

Por desgracia, uno de los mayores obstáculos para este tipo de intercambio tiende a ser la sensibilidad de las personas sobre los roles de género. En estas situaciones, puede oír cosas como “Pero se supone que debe hacer la cocina, las tareas del hogar y el uso compartido del coche” o “Siempre cortar la hierba, con pala la nieve, las cosas reparado, y pagó las cuentas.”

¿Algún consejo? Superarlo! La fuerza de su asociación dependerá de su capacidad de ser flexible cuando y si necesita ser (no de si está haciendo las tareas “correctas”).