Cómo ozonólisis convierte alquenos a aldehídos o cetonas
Video: Síntesis de aldehídos y cetonas
ozonólisis es una forma de escindir enlaces dobles carbono-carbono en dos fragmentos utilizando ozono (O3) Como un reactivo. Los fragmentos formados son o bien aldehidos o cetonas, dependiendo de la naturaleza de los grupos R unidos al doble enlace, como se muestra aquí.
Video: Ozonólisis de Alquenos
Si los dos grupos R en un lado del doble enlace son grupos alquilo, ese lado del doble enlace se convertirá en un fragment- cetona si sólo un grupo R es un grupo alquilo y el otro R es un hidrógeno, ese lado del doble enlace se convertirá en un fragmento de aldehído.
Una manera rápida de determinar los productos de ozonólisis es para cortar visualmente el doble enlace como se muestra en la siguiente figura, y luego a la tapa ambos lados con oxígenos para hacer los compuestos de carbonilo.
Video: Hidratación de alquenos
Un problema común es un examen que se le pide que determinar la estructura del alqueno de partida dados los productos de ozonolisis. Si recuerda la forma de determinar los productos de ozonólisis y luego trabajar hacia atrás desde esa reacción (corte con tijeras de los oxígenos, y luego smoosh las dos piezas juntas), se obtiene el alqueno de partida.