Cómo identificar carbonilos, alquenos, alquinos y aromáticos en el espectro ir

Puede localizar grupos carbonilo, alquenos, alquinos, y compuestos aromáticos en el espectro de IR (infrarrojos), basándose en sus formas y ubicaciones relativas. Por un lado, todos estos grupos funcionales aparecen al derecho de las absorciones C-H, que siempre se producen entre 2.800 cm-1 a 3.000 cm-1 en el espectro de IR, y a la izquierda de la región de huella dactilar (por debajo de 1.500 cm-1).

Los grupos carbonilo son muy fáciles de detectar en el espectro IR. Se componen de una intensa absorción, delgada a aproximadamente 1,700 cm-1 que se ve como un dedo apuntando hacia abajo. carbonilos conjugados (Grupos carbonilo adyacentes a dobles enlaces) tienen una frecuencia algo menor de la vibración de cetonas (estos carbonilos conjugados a menudo tienen absorciones por debajo de 1.700 cm-1). carbonilos de éster tienen una frecuencia algo mayor de la vibración de cetonas.

Un grupo carbonilo en el espectro IR.
Un grupo carbonilo en el espectro IR.

Un ácido carboxílico tiene un tramo carbonilo muy grasa y una absorción de alcohol que es incluso más gordo que un alcohol típico al estiramiento de este tramo alcohol a partir del ácido carboxílico a menudo se expande en la región de la C-H se extiende.

Video: Espectro IR

Un ácido carboxílico en el espectro IR.
Un ácido carboxílico en el espectro IR.

Alqueno (C = C) tramos aparecen alrededor de 1,660 cm-1, y son ya sea de intensidad débil o media. Si no está seguro de si un pequeño blip en esa región del espectro representa un alqueno, puede buscar los tramos de hidrógeno insaturados (C = C-H) por encima de 3.000 cm-1. Típicamente, éstos son de intensidad media. Dibujo una línea por el espectro a 3.000 cm-1 a menudo es una buena idea. Cualquier tramos ligeramente más alta que la frecuencia son una buena indicación de que tiene un alqueno (o un anillo aromático).

Un alqueno en el espectro IR.
Un alqueno en el espectro IR.

Los alquinos (carbono-carbono triples enlaces) tienen absorciones entre 2.100 y 2.250 cm-1, y son de intensidad media. Un alquino terminal (una en el extremo de una cadena) es fácil de detectar debido a la alquinilo C-H tramo de alta intensidad que se produce en alrededor de 3,300 cm-1.

Video: Espectro de Infrarrojo del Dióxido de Carbono

Un alquino en el espectro IR.
Un alquino en el espectro IR.

absorciones de anillos aromáticos, por el contrario, puede ser difícil de detectar a veces. Se componen de una pequeña serie de golpes entre 1,650 cm-1 y 2,000 cm-1. El número de protuberancias (absorciones) cambia dependiendo de cómo está sustituido el anillo de benceno.

Un anillo aromático en el espectro IR.

Video: Espectro Infrarrojo Amidas: Propanamida

Un anillo aromático en el espectro IR.
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