Durante el embarazo: lo que los papás necesitan saber sobre análisis de sangre y la amniocentesis
Los análisis de sangre durante el embarazo tienen dos propósitos que serán cubiertos aquí para todo lo que los nuevos padres-a-ser. Algunas pruebas de diagnóstico prenatal son para el bienestar general de su pareja y comprobar si hay condiciones médicas potencialmente dañinos. En el segundo trimestre los análisis de sangre de pantalla cuádruple están dirigidas a determinar el riesgo de anomalías genéticas en el feto.
También se utiliza en conjunción con ultrasonido en el segundo trimestre, pantallas cuádruples ayudar a predecir el riesgo de que el feto tiene Síndrome de Down, la trisomía 18, o defectos del tubo neural, tales como espina bífida o anencefalia, donde una parte del cerebro se encuentra.
pantallas cuádruples analizar la sangre de cuatro cosas:
Alfa-feto proteína, producida por el feto: Los altos niveles de AFP pueden indicar defectos del tubo neural, defectos de la pared abdominal o un embarazo múltiple.
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Estriol, una forma de estrógeno producido por la placenta y el hígado del feto: los niveles de estriol son bajos en los embarazos con síndrome de Down.
hCG, producida por la placenta: los niveles de hCG pueden ser más altos de lo normal en los embarazos con síndrome de Down.
La inhibina A, producida por la placenta: los niveles de inhibina A se encuentra elevado en los casos de síndrome de Down.
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Nuevos análisis de sangre que extraen el ADN de sangre de la madre y no de la placenta o del líquido amniótico - Ambos procedimientos que llevan mucho más riesgo - pueden evaluar su riesgo de tener un bebé con trisomía 13, 18, o 21 y también pueden probar para el sexo del bebé .
Estas pruebas son caras y no de forma rutinaria seguros ofrecieron- puede cubrir el costo si su pareja tiene factores de riesgo, tales como ser mayores de 35 años o tener un hijo afectado previamente. Hable con su médico acerca de los beneficios de estos análisis de sangre, lo cual puede hacerse tan pronto como la semana 11 de embarazo.
Son más de 90 por ciento de éxito en la detección de estas anomalías cromosómicas, pero también tienen una tasa de falsos positivos del 5 por ciento.
En el segundo trimestre, la amniocentesis puede realizarse entre las semanas 15 y 20, cuando el líquido amniótico es fácilmente accesible. Una aguja fina se inserta en el fluido a través de la pared abdominal, y se analizan las células fetales en el fluido.
La amniocentesis viene con un ligero aumento del riesgo de aborto involuntario después, por lo que la mayoría de los médicos no recomiendan hacer una amniocentesis de rutina. Las mujeres mayores de 35 años, que tienen un mayor riesgo de tener un niño con anomalías cromosómicas, y los que tienen antecedentes familiares de problemas genéticos pueden considerar hacer una amniocentesis, que puede determinar si los defectos cromosómicos, como el síndrome de Down, la hemofilia, la fibrosis quística, y otra trastornos genéticos están presentes.