¿Cuáles son los síntomas y el tratamiento de la ela?
ELA significa unesclerosis lateral miotrófico, una enfermedad debilitante progresiva que provoca debilidad muscular spasms- de desgaste de muscles- y en última instancia, hablar en tensa, la deglución y la respiración. La enfermedad se conoce con algunos otros nombres, incluyendo enfermedad de la neurona motora (MND), La enfermedad de Charcot, y Enfermedad de Lou Gehrig, el último de los cuales se refiere a la legendaria primera base que murió dos años después de su diagnóstico de ELA.
La ELA es una enfermedad neurodegenerativa, que afecta a las células nerviosas en el cerebro y la médula espinal. Las neuronas motoras llegan desde el cerebro hasta la médula espinal y corren por todo el cuerpo. Cuando afectados por ALS, estas neuronas motoras degeneran hasta que finalmente mueren, momento en el que el cerebro ya no puede controlar los músculos servidos por las neuronas. Como los músculos dejan de recibir mensajes de las neuronas motoras, los tejidos comienzan a contraerse.
La causa de la ELA es actualmente desconocido. Entre 5 y 10 por ciento de los casos puede ser genética, pero todos los demás casos ocurrir al azar. Los investigadores están estudiando varios posibles factores desencadenantes de esta enfermedad, el más probable de los cuales son
Mutación genética
Video: Reflexión de una persona que padece Esclerosis Lateral Amiotrófica
Desequilibrio químico
Desorden autoinmune
Los primeros síntomas de la ELA
Los primeros síntomas de ALS son generalmente debilidad o disminución notable de los músculos, o calambres o rigidez de los músculos o grupos de músculos específicos, en un brazo o pierna. Otros síntomas de ALS pueden incluir dificultad para tragar y dificultad para hablar o un cambio en el tono de voz. (A menudo, la voz se desarrolla un tono más nasal o se vuelve notablemente más tranquilo.)
Los que primero desarrollan síntomas en una pierna puede notar que tropiezan o viaje más de lo habitual, o que se sienten incómodos cuando caminar o correr. A veces, la gente siente que uno de sus pies parece haber desarrollado “una mente propia”, arrastrando en el suelo, ya que caminar.
Los síntomas que aparecen por primera vez en un brazo a menudo implican pérdida de destreza para realizar tareas una vez simples, tales como abotonarse la camisa, escribir, girar una llave, o utilizando un tenedor.
Una porción más pequeña de pacientes con ELA experimentan síntomas en el sistema respiratorio inicialmente, más comúnmente, dificultad en la respiración.
En casos raros, los síntomas de la ELA permanecen confinadas a una extremidad por un largo período de tiempo, o incluso para toda la duración de la enfermedad. La mayoría de las personas con ELA experimentan una degeneración lenta de los músculos de todo el cuerpo. Con el tiempo, los pacientes con ELA tienen cada vez más dificultades para moverse, tragar y hablar o formar palabras. Los reflejos se exageran, lo que conduce a contracciones musculares involuntarias o espasmos, y el reflejo de la mordaza puede llegar a ser hipersensible. Algunos pacientes reír, llorar o sonreír sin control, como las neuronas motoras continúan a cerrar.
las últimas etapas de la ELA
A medida que progresa la ELA, los pacientes pueden perder la capacidad de caminar o usar sus manos y brazos, hasta que finalmente se convierten en parte o totalmente paralizada. La pérdida de la capacidad de hablar y tragar los alimentos puede provocar el uso de una sonda de alimentación. dificultades respiratorias a menudo se vuelven tan graves que los pacientes requieren el uso de un respirador portátil.
Los músculos que controlan la vejiga y del intestino, así como aquellos que controlan el movimiento del ojo, por lo general no se ven afectados por ALS hasta las etapas finales de la enfermedad. El cerebro también está a salvo, por lo que aunque un paciente con ELA puede tener ningún control sobre su cuerpo, se puede pensar con claridad.
La mayoría de quienes sufren de ELA mueren de insuficiencia respiratoria en tres a cinco años de los primeros síntomas. Alrededor de un 4 por ciento de la ELA pacientes sobreviven más de diez años. En casos raros, la ALS avanza a un punto donde parece estabilizarse, o comienza a progresar a un ritmo muy lento.
Los dos sobrevivientes más notables a largo plazo de la ELA son el guitarrista Jason Becker, que fue diagnosticada en 1989, y el físico teórico Stephen Hawking, que fue diagnosticada en 1963 a los 21 años A partir del verano de 2014, tanto Becker y Hawking estaban vivos y sigue trabajando , con la ayuda de los sistemas de comunicación especialmente diseñados.
Por razones desconocidas en este momento, ALS progresión tiende a ser más lenta en los que son menores de 40 años cuando los síntomas apariencias que son levemente obesos en el momento de diagnosis- y cuyos primeros síntomas son lo que llaman los médicos Los síntomas de la neurona motora superior, que incluyen reflejos exagerados, un reflejo de la mordaza cada vez más sensibles, o los músculos tensos y rígidos.
Video: Testimonio MMS ELA (Esclerosis lateral amiotrófica)
El tratamiento de la ELA
Actualmente, no existe un plan cura o tratamiento que detiene o revierte la progresión de la ELA. La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. ha aprobado un fármaco que retrasa la progresión de la enfermedad, y varios nuevos fármacos están en ensayos clínicos. Muchos dispositivos médicos y terapias pueden controlar los síntomas de la ELA y ayudar a las personas con la enfermedad a vivir más y vivir lo más independientemente posible.
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Si se le diagnostica la ELA, recordar que esta es una enfermedad muy variable - no hay dos casos evolucionan exactamente lo mismo, y sus proveedores de atención médica adaptar un programa de tratamiento específicamente para usted.
En el verano de 2014, los medios sociales provocó un fenómeno de recaudación de fondos, “El ALS cubo de hielo Challenge”, que ayudó a recaudar casi $ 42 millones de dólares (cerca de 2.000% en el mismo período de un mes en el año anterior) en donaciones para el ALS Association. Las reglas de los participantes reto requerida para ser filmados que tiene un cubo de agua de hielo vierte sobre sus cabezas dentro de las 24 horas de su designación, o pierden haciendo una donación de caridad $ 100 a la Asociación ALS. Las celebridades que contribuyeron dinero o videos de ellos mismos se rociaron en cubitos de hielo y agua fría incluyen Bill Gates, Jennifer Lopez, LeBron James, Justin Timberlake, Drake, Martha Stewart, Lady Gaga, el ex presidente George W. Bush, Oprah Winfrey, Kaley Cuoco, y muchos más.