Las causas neurológicas de la demencia

Algunas de las condiciones médicas más conocidas que afectan el cerebro y los nervios tienen síntomas que pueden imitar las características de demencia junto a sus propias características más específicas. Lo que los médicos pueden querer descartar algunas de estas enfermedades antes de llegar a un diagnóstico final:

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Enfermedad de Parkinson: Esta condición tiene un solapamiento genuino con demencia, porque las personas con enfermedad de Parkinson tienen un riesgo más alto que el promedio de desarrollar también la demencia. De hecho, la demencia relacionada con la enfermedad de Parkinson representa el 2 por ciento de todos los casos.

Los síntomas de la demencia relacionada con la enfermedad de Parkinson son muy similares a los de la enfermedad de cuerpos de Lewy, y los investigadores creen que puede existir un vínculo entre los dos. Así, junto a los problemas con la función cognitiva y el movimiento, las personas también experimentan alucinaciones visuales significativos, cambios de humor e irritabilidad. Desafortunadamente, la medicación para ayudar a tratar las dificultades de movimiento que se encuentran en la enfermedad de Parkinson, como temblores y la rigidez de los músculos, pueden empeorar los síntomas de esta demencia.

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hematomas subdurales: UN hematoma subdural (SDH) es una gran colección de sangre que se produce debajo de la dura madre, o la dura cubierta, fibroso, protector del cerebro, pero es externo al propio cerebro. Debido a que su cráneo no tiene un centímetro cuadrado de espacio adicional en su interior, la presión de un SDH puede causar inflamación del cerebro, lo que produce una variedad de síntomas que incluyen hallazgos neurológicos anormales, dolores de cabeza intensos, náuseas, vómitos por la variedad aguda, y la confusión y combatividad para la variedad crónica. Los síntomas empeoran a medida que el coágulo se hace más grande. Un hematoma subdural agudo es una condición que amenaza la vida. La variedad crónica es el tipo que produce síntomas que pueden confundirse con AD.

SDH puede ser el resultado de una lesión traumática o traumatismo por objeto contundente en la cabeza. Las personas que están en tratamiento con aspirina o tomando un medicamento anticoagulante como Coumadin tienen un riesgo más alto. El alcoholismo también aumenta el riesgo.

Tumores cerebrales: Dependiendo de su tamaño y ubicación dentro del cerebro, tumores cerebrales pueden causar una variedad de síntomas, algunos de los cuales pueden ser similares a AD. Aunque la mayoría de los tumores cerebrales significativamente grandes causan dolores de cabeza intensos, náuseas y vómitos, tumores localizados en el lóbulo frontal del cerebro causan el tipo de síntomas que imitan AD, incluyendo la pérdida de memoria, cambios de personalidad y alteraciones en el juicio. Si el tumor es benigno o maligno en realidad no se alteran los síntomas que provoca. Su posición dentro del cráneo es más predictivo de los síntomas producidos y el resultado de la extirpación quirúrgica potencial.
Esclerosis múltiple: En esta enfermedad, el revestimiento exterior aislante de las células nerviosas, llamada mielina, es deficiente en algunas partes del sistema nervioso, que significa que los mensajes llevados por los nervios no son transmitidos, así como que deberían ser y puede no conseguir a través en absoluto. Si los nervios afectados se encuentran en la corteza del cerebro, que es donde la mayoría de las funciones inteligentes que realizan las personas se llevan a cabo, los pacientes pueden desarrollar síntomas cognitivos, incluyendo el olvido y la dificultad con la resolución de problemas.
hidrocefalia de presión normal: El cerebro y la médula espinal están rodeados de líquido cefalorraquídeo, que suministra nutrientes y actúa como un amortiguador para proteger el sistema nervioso de los daños durante el trauma. Las personas con hidrocefalia tienen demasiada cantidad de este líquido, que se acumula y comienza a dañar las células cerebrales debido a la mayor presión. La hidrocefalia de presión normal por lo general comienza a desarrollarse en personas mayores de 55 años a 60.

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El daño que hidrocefalia de presión normal provoca en el cerebro produce síntomas similares a los de la demencia, acompañado de dificultades para caminar e incontinencia urinaria. El tratamiento implica la colocación de una derivación en el cerebro para permitir que el líquido drene. Si el tratamiento se lleva a cabo al principio del proceso de la enfermedad, la tasa de éxito para la resolución de los síntomas es de al menos el 80 por ciento.

Enfermedad de Huntington: La enfermedad de Huntington es hereditaria y es causada por un defecto en el cromosoma 4. Si uno de los padres tiene la enfermedad, los niños de una pareja tienen una probabilidad de 50-50 de heredar la condición porque es un rasgo dominante. Los síntomas no se desarrollan hasta la madurez, pero una vez que lo hacen, la enfermedad avanza sin descanso hasta la muerte. Junto a la demencia, los pacientes desarrollan movimientos espasmódicos de las extremidades y los cambios en el estado de ánimo y personalidad.