Esclerosis múltiple: establecer un patrón de la atención habitual

Después de una esclerosis múltiple (EM) el diagnóstico ha sido confirmado, y usted y su neurólogo haber decidido sobre un curso de tratamiento, el siguiente paso es establecer un modelo para la atención de rutina. La mayoría de los especialistas en esclerosis múltiple gusta ver a sus pacientes dos veces al año - más a menudo si la MS ha estado activo, y con menos frecuencia si las cosas son bastante tranquilo o el paciente está siendo supervisada por un neurólogo local, más cerca de casa.

El propósito de estas visitas es para controlar la progresión de la enfermedad y asegurarse de que los síntomas están siendo manejados adecuadamente. Durante estas visitas, el neurólogo realiza un examen neurológico para recoger información importante acerca de su EM que no se puede tener en cuenta. Cada vez más, los especialistas MS también están recomendando análisis periódicos de formación de imágenes de resonancia magnética (MRI) para ayudar a guiar sus recomendaciones de tratamiento.

Si su médico le indica que no hay necesidad de verte en una base regular, o simplemente deja a llamar si hay un problema, él o ella no está monitoreando su MS lo suficientemente cerca.

El trabajo de su neurólogo es para ayudarle a ser tan saludable como puede ser, pero no se olvide de que tiene un papel igualmente importante que desempeñar. Los mejores documentos a menudo dicen que sólo son tan buenos como la información que reciben de sus pacientes.

Aquí hay algunos consejos para hacer la cuenta de sus visitas al médico:

• Envíe su registro médico de antemano (la opción ideal) o llevarlos a su primera visita. En cualquier momento en que se está viendo un neurólogo por primera vez, proporcionando mayor cantidad de su historial médico como sea posible, incluyendo películas de MRI, resultados de pruebas, y los registros de sus médicos anteriores, es importante.

• Llegar a tiempo. Todo el mundo se siente frustrado cuando se ven obligados a esperar horas y horas en el consultorio de un médico, pero el hecho es que la gente que llega tarde a las citas es una de las razones que los médicos se quedan atrás. También están tratando de dar a cada paciente la atención que necesita, y un día que puede ser su cita que corre sobre la hora programada.

• Mantenga un registro de sus síntomas. No hay necesidad de hacer una carrera fuera de este, pero breves notas en su calendario acerca de sus últimas subidas y bajadas pueden ayudarle a recordar los problemas o cambios que desee mencionar durante su visita al consultorio.

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• Si usted tiene un montón de cosas pasando con su MS, priorizar los problemas. Lo más probable es que su médico no será capaz de hacer frente a todos los síntomas en cada cita. Por lo tanto, si sus problemas de la vejiga están haciendo loco, no espere hasta el último minuto de su visita a los menciona.

• Venga preparado con una lista de sus preguntas. La mayoría de las visitas regulares duran de 15 a 20 minutos - el tiempo que normalmente se recoge con el examen neurológico y una revisión de sus síntomas, medicamentos, y cualquier efecto secundario que está teniendo. Tener listas sus preguntas puede ayudar a usted ya su médico a tomar el mejor uso de su tiempo juntos.

  Si necesita discutir un tema complejo, tales como problemas sexuales o cognitivas o cualquier otra cosa que puede tardar mucho tiempo, es posible que desee programar una cita o una llamada telefónica adicional para que ni usted ni el médico se siente apresurado.

• Asegúrese de mantener informado a su médico sobre todos los medicamentos (Over-the-counter, así como la prescripción, incluyendo las dosis) que está utilizando para su esclerosis múltiple u otras condiciones. De hecho, mantener una lista completa en su cartera para facilitar la referencia es una buena idea. (Y mientras estás en ello, mantener una lista de sus alergias también.)

  Mantener informado a su médico es importante porque over-the-counter productos pueden contener ingredientes que interactúan con los medicamentos con receta, empeorar los síntomas, y afectar su sistema inmunológico de manera negativa. Y cualquiera de los medicamentos que toma pueden tener efectos secundarios que individual o colectivamente empeoran los síntomas de la EM.

• No espere que su neurólogo para tener tiempo para revisar un puñado de artículos que usted ha impreso desde Internet. Pero, si usted ve algo de especial interés o preocupación, preguntar sobre ello es razonable. La mayoría de los médicos están dispuestos a echar un vistazo y ofrecen una opinión.

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  También puede llamar a la Sociedad Nacional de Esclerosis Múltiple para este tipo de información. de la Sociedad de EM navegantes están capacitados para ayudarle a encontrar la información y los recursos necesarios. Puede llamar (800) 344-4867 (800-FIGHT-MS) o enviarlas por correo electrónico con sus preguntas.

• Sea honesto con su médico. Algunas personas tratan muy duro para ser un “buen paciente” o impresionar a su médico con lo bien que están haciendo. Si intenta buscar su mejor para el médico o minimizar los síntomas o preocupaciones, su médico puede no reconocer las cosas que realmente le molesta.

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• No te reprimas - hablar cuando usted está preocupado. El médico no puede leer su mente más que cualquier otra persona puede, así que no dude en hablar con su médico acerca de sus síntomas, efectos secundarios de la medicación, o problemas con las actividades diarias.

• Traer un par extra de oídos (o una grabadora de cinta). La mayoría de las personas no son tan relajada cuando están en el consultorio de un médico. Usted puede ser tan centrado en lo que su siguiente pregunta va a ser que se olvide de escuchar lo que dice el médico. Usted puede ser tan preocupado por lo que el médico va a decir que usted no recuerda la respuesta de todo lo que precisa. O bien, puede tener algunos problemas de memoria que hacen que sea difícil recordar lo que dice el médico.

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  Para evitar cualquier falta de memoria o la preocupación, es posible que desee llevar una grabadora a la cita para que pueda escuchar de nuevo más tarde. Algunas personas también les gusta llevar a un amigo o familiar a lo largo de escuchar. Si ninguna de estas opciones es posible para usted, pregunte a su neurólogo para anotar los puntos clave, especialmente en relación con medicamentos u otros aspectos del tratamiento.