Mejorar la comunicación sobre ms aprendiendo más

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La comunicación clara sobre su esclerosis múltiple (EM) es la mejor manera de evitar la confusión, el resentimiento, y “te lo dije” conversaciones en la línea. Para mejorar su comunicación, que necesita para obtener un mejor conocimiento de la EM. Usted no tiene que convertirse en expertos del mundo en él, pero sí es necesario saber lo suficiente para tomar decisiones inteligentes y decisiones de sonido.

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Muchas de estas opciones y decisiones van a afectar a toda la familia, así que el poder hablar de ellos y compartir opiniones abiertamente que es importante.

Debido a que las personas tienden a preferir su información en diferentes formatos, aquí hay un menú para tener en cuenta:

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• Las visitas al médico: Los socios pueden querer considerar ir juntos al neurólogo. Al oír la misma información al mismo tiempo y tener la oportunidad de hacer preguntas en conjunto pueden ayudar a reducir la confusión y conseguir la comunicación comenzó.

• Leyendo materiales: material impreso es grande porque usted puede llevar con usted y disfrutar a su conveniencia. Los libros que sean apropiados para todas las edades están disponibles en casi cualquier librería o biblioteca. Asimismo, la Sociedad Nacional de Esclerosis Múltiple tiene folletos sobre prácticamente todos los aspectos de la EM. Compruebe a cabo en línea o solicitarlos llamando al 800-344-4867.

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• MS web Sociedad Nacional: de la Sociedad sitio web está repleto de información sobre el diagnóstico y tratamiento de la esclerosis múltiple, el progreso en la investigación de la EM, y recursos útiles.

• Los programas en línea: Estos tipos de programas son atractivos porque se puede acceder a ellos a 24-7 y que no tiene que ser sociable al respecto. La Sociedad Nacional de Esclerosis Múltiple ofrece programas en una amplia variedad de temas. Muchos de los fabricantes de los medicamentos MS ofrecen programas también.

• programas en vivo: En persona programas son sólo el billete para las personas que les gusta el toque personal. Puede hacer sus preguntas de primera mano, conocer a otras personas con EM y las historias de guerra de intercambio y consejos, y llegar a conocer un nuevo grupo de personas.

  A pesar de que pueden ser reacios a cumplir con gente cuya MS es peor o mejor o diferente a la suya, recuerde esto: Muchas personas encuentran que el trato con otras personas que viven y se ocupan de diferentes tipos de síntomas es muy útil y tranquilizador.

• Los grupos de autoayuda: Si eres una de esas personas que se siente más cómodo, menos ansiedad y menos solo al obtener información en un ambiente de grupo, grupos de autoayuda puede ser perfecto para usted. Llame a la Sociedad Nacional de Esclerosis Múltiple (800-FIGHT-MS) o la Asociación de Esclerosis Múltiple de América (800-532-7667) para obtener información acerca de los grupos de autoayuda locales.

  Para aquellos que les gusta la sensación de grupo, pero no disfrutan o no puede llegar a una reunión de grupo, salas de chat y tablones de anuncios también ofrecen este tipo de ambiente de apoyo. Echa un vistazo a la Sociedad Nacional de Esclerosis Múltiple de Opciones de línea de la comunidad.

  Tenga en cuenta, sin embargo, que la información que se obtiene variará con su fuente - no todo lo que se oye a un grupo de apoyo o chat en línea será relevante para usted o precisa. Así que asegúrese de consultar con su médico o la Sociedad Nacional de Esclerosis Múltiple para verificar cualquier información que se siente dudoso en su caso.

Al tener acceso a cualquier información, prestar atención a la fuente para que pueda estar a la expectativa de sutiles - o no tan sutil - sesgos en la información. Mientras que la Sociedad Nacional de Esclerosis Múltiple y otros grupos de defensa de EM están comprometidos a proporcionar información imparcial, las compañías farmacéuticas siempre están usando dos sombreros cuando desarrollan la información al consumidor: Están proporcionar educación sobre la EM, mientras que tratando de vender su producto.