Lo que debe saber acerca de la genética para el asvab

Usted necesitará saber algunos conceptos básicos de genética para el ASVAB. Algún día vas a encontrar a sí mismo actuando como su madre o padre. Te guste o no, se debe a que los padres transmiten sus características a sus descendientes. Comprensión genética - ¿Cómo se transmiten los rasgos físicos de padres a hijos y lo que sucede cuando el proceso sale mal - ayuda a los científicos determinar las causas de las enfermedades y trastornos y pueden ayudar a desarrollar tratamientos y curas.

En genética humana, una persona sana contiene 23 pares de cromosomas (La estructura que contiene los genes). La madre y el padre de cada suministro de un cromosoma por par. Genes contenidos en los cromosomas determinan muchas características del niño resultante.

Copia de los genes

Cuando se multiplican las células del cuerpo para producir tejidos y órganos (y eventualmente un ser vivo completo), que reproducen su material genético. La mayoría de las células se reproducen por mitosis, en el que el núcleo de una célula se divide, formando dos células y dos conjuntos idénticos de cromosomas.

Sin embargo, las células sexuales (óvulos y espermatozoides) se reproducen de manera diferente. Mediante mitosis, cada célula se divide en cuatro células, cada una que contiene sólo la mitad del número de cromosomas que una célula no sexuales. Este proceso tiene lugar de modo que las células sexuales de una persona (con 23 cromosomas) pueden conectar con las células sexuales de otra persona (con 23 cromosomas) para producir 46 cromosomas, o 23 pares. De lo contrario, demasiados cromosomas estarían flotando alrededor.

A veces, las células no se copian a sí mismos y se dividen perfectamente, y se comete un error genético. Con frecuencia, esto da lugar a un feto que no vive o en un feto con una enfermedad o trastorno genético. Por ejemplo, el síndrome de Down es el resultado de un feto de 47 que tienen en lugar de 46 cromosomas.

La determinación de su género con dos pequeñas letras

Los genes en un par de cromosomas, llamado el cromosomas sexuales, determinar si un niño será varón o mujer. En las mujeres, los dos cromosomas sexuales son iguales, y están etiquetados XX. En los hombres, los cromosomas son diferentes y están etiquetados XY.

El niño siempre recibe un cromosoma X de la madre (que sólo tiene cromosomas XX). El padre (que tiene cromosomas XY) puede contribuir ya sea una X o un cromosoma Y, por lo que papá realmente determina el sexo del niño.

Saber qué genes se pasan por la línea de la familia

Muchas características que usted posee (de la manera que su nariz se convierte al final en el color de sus ojos) se determinan por un par de genes (o varios pares de genes). Estos dos genes pueden ser iguales, o puede que no.

Algunos genes son dominantes, y algunos genes son recesivos. Si tiene dos diferencia de los genes, la característica de que producen proviene de la dominante génicas del gen que no eclipsar el otro se llama el recesivo gene. Si cada padre tiene dos genes unalike, ambos padres tienen el rasgo dominante, pero pueden tener un hijo con el rasgo recesivo - ya que cada padre contribuye con un gen a la descendencia, cada padre puede contribuir un gen recesivo para el niño. ¡Uf!